لايف اون لاين
Aug 01، 2026 - Aug 02، 2026
ذو خبرة / متوسط، خبير / متقدم
1108دورة "علم الوراثة في اضطرابات الحركة في آسيا" هي دورة مكثفة عبر الإنترنت لمدة يومين، تقدم نظرة شاملة على مجال علم الوراثة سريع التطور في اضطرابات الحركة. سيستكشف المشاركون التطبيق السريري لإرشادات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG) وتفسير التقارير الجينية المعقدة، إلى جانب دراسة معمقة للأسس الجينية لمرض باركنسون، وباركنسونية غير نمطية، وخلل التوتر العضلي، والرقص، والترنح. يتناول البرنامج أيضًا مواضيع متخصصة مثل اضطرابات الميتوكوندريا، ومتلازمات خلل الحركة المصاحبة للصرع، والدور الحاسم للاستشارة الوراثية في الممارسة السريرية، ويختتم بعرض حالات عملية لتطبيق المعرفة النظرية على سيناريوهات واقعية. آخر موعد للتسجيل: 28 يوليو 2026الرنح، الرقص/مرض هنتنغتون (HD)، متلازمة القشرة القاعدية (CBS)/التنكس القشري القاعدي (CBD)، خلل التوتر العضلي، الاضطرابات الوراثية، علم الوراثة، اضطرابات الحركة المفرطة، ضمور الأجهزة المتعددة (MSA)، اضطرابات الحركة الأخرى، مرض باركنسون/اضطرابات الحركة ناقصة الحركة، مرض باركنسون (PD)، الشلل فوق النووي المترقي (PSP)4200.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1108/Genetics-in-Movement-Disorders-in-Asiahttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26AOS-genetics_202x108344579.jpghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26AOS-genetics_783x40494455.jpg2026-08-01T00:00:002026-08-02T00:00:00تعليم MDSتفاصيل الدورة أعضاء هيئة التدريس في الدورة الجدول الزمني اعتبارًا من 29 أبريل 2026 رسوم التسجيل أعضاء MDS: 0 دولار أمريكي لغير الأعضاء: 50 دولارًا أمريكيًا *يجب على غير الأعضاء الراغبين في التقدم بطلب للحصول على عضوية MDS للحصول على سعر عضو MDS لهذه الدورة التقدم بطلب للحصول على العضوية في موعد لا يتجاوز أسبوعين قبل إغلاق التسجيل. السبت 1 أغسطس 2026 - الأحد 2 أغسطس 2026 اليوم الأول: السبت 1 أغسطس 2026 | 08:00 – 11:25 (توقيت الهند) اليوم الثاني: الأحد، 2 أغسطس 2026 | 08:00 – 11:30 (بتوقيت الهند) لتحويل التوقيت إلى توقيتك المحلي، يرجى النقر هنا: https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html أهداف التعلم 1. تقييم التقارير الجينية باستخدام إرشادات ACMG الحالية لتحديد الأهمية السريرية للمتغيرات المحددة. 2. التمييز بين التركيبات الجينية لاضطرابات الحركة الشائعة والنادرة، مثل مرض باركنسون مقابل باركنسونية غير نمطية أو رقص كوري. 3. تحديد الأعراض السريرية لاضطرابات التوسع المتكرر الأحدث واضطرابات حركة الميتوكوندريا لتوجيه الاختبارات المستهدفة. 4. دمج مبادئ الاستشارة الوراثية في سير العمل التشخيصي لدعم عملية اتخاذ القرار لدى المريض وأسرته. الجمهور المستهدف هذا النشاط مخصص للأطباء السريريين، والزملاء، والمقيمين في طب الأعصاب، والباحثين، وطلاب الطب، والمهنيين الصحيين المساعدين، والباحثين.0/Courses/Genetics-in-Movement-Disorders-in-Asia.htmعلم الوراثة في اضطرابات الحركة في آسيا2026-05-01T12:01:15.81300ذو خبرة / متوسطخبير / متقدملايف اون لاين علم الوراثةاضطرابات الحركة المفرطةاضطرابات الحركة الأخرىمرض باركنسون/اضطرابات الحركة غير الحركية