انتقل إلى المحتوى
الجمعية الدولية لمرض باركنسون واضطرابات الحركة

التفاوتات الجينية

على الرغم من التقدم المحرز في تحديد العوامل الوراثية في اضطرابات الحركة، إلا أن التطبيق العملي لا يزال محدوداً. ويُعد فهم هذه العوامل ذا قيمة خاصة بالنسبة للسكان الذين لديهم معدل انتشار مرتفع للاختلافات الجينية.
 

الأدوات:  الرعاية السريرية  |  بروتوكولات البحث
مزيد من المعلومات:  وجهات نظر  |  مبادرات MDS

الأدوات

 

أدوات " الرعاية السريرية

أدوات لخدمة المرضى على الرغم من عدم المساواة في الموارد والمعلومات الجينية. 

 

يرجى الانتظار بينما نقوم بجمع نتائجك.

قاعدة بيانات MDSGene

نظرة عامة على البيانات المنشورة حول الطفرات الجينية المسببة.
✪ مجاني لأعضاء MDS

عرض الآن »

مصادر بيانات البرنامج العالمي لعلم الوراثة لمرض باركنسون (GP2)

يقوم الشريك GP2 في مشروع MDS بإجراء تحليل جيني لمتطوعين مصابين بمرض باركنسون حول العالم. هذه البيانات واسعة النطاق متاحة للجميع في المجتمع العلمي.

عرض الآن »

موارد الاستشارة الوراثية

مراجعة الموارد المتعلقة بالاستشارة الوراثية، والمحتوى الحديث لـ MDS المتعلق بالتقدم الجيني.

عرض الآن »

 

البحث: المعلومات الطبيه

يرجى الانتظار بينما نقوم بجمع نتائجك.

 

أدوات " بروتوكولات البحث 

أوراق بحثية حول كيفية زيادة التنوع في أبحاث علم الوراثة. 

 

يرجى الانتظار بينما نقوم بجمع نتائجك.

* المقال مجاني لـ أعضاء MDS (العضوية مجانية متاح لسكان البلدان منخفضة الدخل والمتدربين) / ** تتم إدارة الوصول إلى المقالة بواسطة منظمة خارجية
 

 

لمعرفة المزيد

 

أعرف أكثر " وجهات نظر

يناقش الخبراء أسباب وكيفية زيادة التمثيل في أبحاث علم الوراثة وجعل الرعاية الوراثية في متناول الجميع.

 

يرجى الانتظار بينما نقوم بجمع نتائجك.

 

أعرف أكثر " مبادرات MDS

 

الانضمام - مفتوح لجميع أعضاء MDS: استخدم مجموعة دراسة التسمية الجينية في اضطرابات الحركة تعمل على تحسين التوصيات للحد من الالتباس في التسمية الجينية. 

 

مواضيع ذات صلة

للحصول على معلومات حول المتغيرات الجينية المتمركزة إقليميًا، راجع الصفحات المتعلقة بالفوارق الإقليمية: أفريقيا | آسيا وأوقيانوسيا | أوروبا | أمريكا الشمالية

قد لا تتمكن المناطق التي تعاني من نقص الموارد من الوصول إلى الاختبارات الجينية.

تُعد التحيزات الهيكلية ضد الأقليات العرقية والإثنية عاملاً رئيسياً يساهم في التفاوتات العالمية في البحوث الجينية.

كما يوجد في كثير من الأحيان نقص في الدراسات الجينية والمعلومات المتعلقة بالأمراض النادرة والتي لم تحظ بدراسة كافية.